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양돈

야생멧돼지 ASF 백신개발 ‘1차관문’ 넘었다

국립야생동물질병관리원, ‘미끼백신’ 후보주 안전성 최초 확인
국내 분리주 백신개발 병행…양산까지 과감한 투자 뒤따라야

[축산신문 이일호 기자]

야생멧돼지용 ASF 미끼백신 개발이 1차 관문을 통과했다. 

환경부 소속 국립야생동물질병관리원(원장 신동인)에 따르면 근육주사 뿐 만 아니라 입으로 투여해도 안전한 야생멧돼지용 ‘미끼백신’ 개발 가능성을 최근 확인했다. 

국립야생동물질병관리원이 지난해 8월부터 전북대학교(인수공통감염병연구소)·㈜코미팜과 함께 산학 공동연구로 추진해 온  ‘야생멧돼지 ASF백신 개발' 사업에 따른 성과다. 

연구진은 미국(USDA)에서 개발한 백신후보주를 실험동물군 (미니피그 5마리)에 근육주사와 입으로 투여한 결과 모두 60~70일 간 생존했고 바이러스를 방어할 수 있는 높은 항체(80% 이상)가 형성된 것을 확인했다고 밝혔다. 

특히 이번 연구는 세계에서 처음으로 입으로 투여한 실험에서 안전성을 확인, 야생멧돼지용 ASF 미끼백신 개발 가능성을 보여준 계기가 된 것으로 기대했다. 

실제로 USDA에서는 2개의 병원성 유전자 부위(△I177L 및 △ LVR)를 잘라내 만든 약독화된 백신 후보주를 개발했지만 아직 안전성 및 방어능력이 확립되지 않은 것으로 알려졌다. 

이 뿐 만이 아니다. 국립야생동물질병관리원은 2025년까지 야생멧돼지 ASF 백신개발을 목표로 국내 분리 ASF 바이러스에서도 백신 후보주를 자체적으로 선발, 현재 안전성 평가 실험을 진행하고 있다. 

양산화 결과 에 따라서 는 USDA 제공 백신후보주로 개발된 미끼백신을 우선 투입하되 국내 분리주 백신으로 대체하는 방안도 염두에 두고 있는 것이다. 

국립야생동물질병관리원 정원화 질병대응팀장은 “양산화 를 위한 다음 과정도 이미 진행 중에 있다”며 “ASF 종식 및 토 착화 방지를 위해 미끼백신 개발을 앞당길 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 밝혔다. 

물론 백신후보주의 안전성 및 효능 확인을 양산용 백신 개발 성공으로 받아들이는 것은 무리라는 게 수의전문가들의 공통된 시각이다. 실험실이 아닌 야생에서 더 많은 개체에 대한 안전성과 효능 실험 과정을 거쳐야 하는 만큼 지금은  미끼백신 양산화를 위한 1차 관문을 넘어섰다는 평가가 적절하다는 것이다. 

양산이 이뤄지기 위해서는 현장 실험에서도 다양한 온도와 야생멧돼지의 섭취량 등 여러 변수 속에서 실험동물군과 동일한 결과가 도출돼야 하기 때문이다. 

일각에선 야생멧돼지용 미끼 백신이 아닌 사육돼지용 ASF 백신 개발에 대한 기대감도 표출하고 있지만 이 역시 활용 가능성만 확인하는 수준으로 봐야 한다 는 데 설득력이 모아지고 있다. 

도드람양돈연구소 정현규 박 사는 “국립야생동물질병관리원의 연구성과는 고무적”이라며 “하지만 백신 개발 및 양산과 실제 적용으로 이어지기 위해서는 더 많은 실험과 적극적인 투자가 반드시 뒤따라야 한다”고 강 조했


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