주사침 자체 개발...이상육발생 감소·백신접종률 향상 기대
[축산신문 김영길 기자] 케어사이드(대표 유영국)가 지난 27일 피내 및 피하접종용 구제역백신 ‘바이오아토젠ID FMD백신(아르헨티나바고社 제조)’에 대한 국내허가를 취득했다.
케어사이드는 구제역백신 접종으로 증가되는 이상육 발생 문제를 해소하기 위해 피내용 백신개발을 기획했다.
아울러 현재 국내 공급 중인 구제역백신 ‘바이오아토젠 FMD백신’ 제조사인 아르헨티나 바고社를 통해 피내 및 피하용 백신개발을 진행했다.
이렇게 개발된 구제역백신은 2018년부터 국내 임상시험을 실시했고, 이번에 국내 최초로 구제역 피내 및 피하용 백신 허가를 받게 됐다.
이 구제역백신은 O+A형 백신으로 O1 Campos, A24 Cruzeiro, A2001 Argentina주를 6PD50 이상 함유하고 있다.
돼지에서 0.5ml/두 용량으로 피내 또는 피하접종하면 된다.
1차 접종은 8주령, 2차 접종은 1차 접종 후 4주 후다.
케어사이드는 특히 피내 및 피하용 백신과 더불어 일반적인 피내 접종방법의 한계점을 극복할 수 있도록 피내 및 피하 접종용 주사침(케어멀티니들)을 자체 개발했다.
이를 통해 백신과 접종기기까지 공급해 양돈 현장에서 백신활용을 원활하게 할 수 있게 했다.
케어사이드는 “앞으로 국내 상시백신 선정이 완료되면, 양돈장에서 피내용 구제역백신을 손쉽게 사용할 수 있을 것으로 보인다”고 설명했다.
이어 “바이오아토젠ID FMD백신이 이상육 발생의 현저한 감소와 백신접종률 향상을 이끌어내 국내 구제역 방역에 크게 기여할 것으로 기대된다”고 강조했다.
축산신문, CHUKSANNEWS
