축산신문 김영길 기자] 아르헨티나산 O+A형 구제역백신이 국내 상시주로 선정됐다.㈜케어사이드(대표 유영국)는 지난 16일 열린 구제역백신전문가 협의회에서 구제역 O+A형 백신 ‘바이오아토젠FMD백신’<사진>에 대해 상시 백신주 선정을 받았다고 밝혔다.
이 백신은 가축방역심의회 결정 이후 본격 공급될 예정이다.
케어사이드는 아르헨티나 Biogenesis Bago사 ‘아토젠올레오FMD백신(O형 단가백신)’을 2016년 이후 공급해 왔다.
지난해 11월에는 ‘바이오아토젠FMD백신(O+A형 다가백신)’ 국내 품목허가를 완료했다.
지난해 구제역 A형 발생에 따라 정부 상시백신 기준이 O+A형 다가 백신으로 변경됐고 케어사이드는 이에 따라 ‘바이오아토젠FMD백신’ 상시 백신주 선정을 준비해 왔다. 그리고 지난 16일 구제역백신전문가 협의회 심사를 통과해 O+A형 백신공급이 가능하게 됐다.
‘바이오아토젠FMD백신’은 6PD50 이상의 O1 Campos, A24 Cruzeiro, A2001 Argentina 등 3종의 항원를 함유하고 있다.
돼지에서는 8주령에 2ml 1차 접종, 3~4주 후 2차 접종을 하고 재접종은 6개월마다 하도록 권장하고 있다.
소·양·염소는 4개월령에 2ml 1차 접종, 3~4주 후 2차 접종, 6개월마다 재접종토록 제시하고 있다.
‘바이오아토젠FMD백신’은 특히 임상시험 결과 국내분리주에 대한 중화항체(VNT) 형성과 유지, LPB ELISA 및 SP ELISA 검사를 통해 항체형성능과 높은 형성률 그리고 공격접종시험에서 높은 방어능이 확인됐다.
백신접종 후 NSP항체가 형성되지 않는 것은 논문(Vaccine 23(2004) 69-77)에서 이미 보고된 바 있다. 자체시험에서는 이상육 발생률이 현저히 낮았다.
특히 최근 아르헨티나 SENASA로부터 2018년 김포에서 발생한 분리주를 대상으로 공격접종시험한 결과 9PD50의 높은 방어력이 검증됐다.
케어사이드는 이번 ‘바이오아토젠FMD백신’ 상시 백신주 선정으로 국내 구제역 예방에 크게 기여할 것으로 기대된다고 설명했다.
